Anvisa se reúne com Janssen para discutir extensão do prazo de validade da vacina contra Covid-19

No final de março, a Anvisa autorizou o uso emergencial da vacina da Janssen no Brasil (Imagem: REUTERS/Gaelen Morse)

Dirigentes da 💥️Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reuniram-se na tarde desta sexta-feira com representantes da farmacêutica 💥️Janssen, da multinacional 💥️Johnson & Johnson, para discutir sobre a eventual extensão do prazo de validade da 💥️vacina contra a 💥️Covid-19 que será disponibilizada para o 💥️Brasil.

O Brasil deve receber nos próximos dias dos 💥️Estados Unidos um primeiro lote de 3 milhões de doses desse imunizante com data de validade de 27 de junho, disse o ministro da Saúde, 💥️Marcelo Queiroga, em recente depoimento à CPI da Covid do 💥️Senado.

Segundo Queiroga, o lote da vacina da Janssen ainda precisa de autorização do FDA, espécie de Anvisa norte-americana, para ser enviado ao Brasil. Ele chegou a admitir a possibilidade de perda desses imunizantes, se houver demora no posicionamento do FDA.

Segundo a Anvisa afirma em comunicado nesta sexta, o prazo atual de validade da vacina avalizado pela agência é de três meses. A proposta da empresa é ampliar para quatro meses e meio. A FDA aprovou essa extensão na véspera.

Segundo o órgão regulador brasileiro, a equipe da Gerência-Geral de Medicamentos da Anvisa esclareceu dúvidas e se comprometeu a finalizar a análise das informações apresentadas pela Janssen o mais breve possível.

“Por se tratar de uma vacina com autorização para uso emergencial no Brasil, a decisão quanto ao pedido da farmacêutica caberá à Diretoria Colegiada da Anvisa, que deverá se reunir já na próxima semana”, informou a agência.

No final de março, a Anvisa autorizou o uso emergencial da vacina da Janssen no Brasil.

O país fechou um acordo no qual vai receber 38 milhões de doses desse imunizante, o único em uso no Brasil que será aplicado em dose única.

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