EUA interrompem distribuição de tratamento da Lilly com anticorpos para Covid-19

Em abril, a agência reguladora de saúde dos EUA (FDA) revogou a autorização para uso emergencial do bamlanivimabe da Lilly e exigiu que fosse usado junto com o etesevimabe, para obter maior eficácia (Imagem: REUTERS/Mike Blake)

Autoridades de 💥️saúde dos 💥️Estados Unidos interromperam nesta sexta-feira a distribuição do coquetel de anticorpos contra a 💥️Covid-19 da Eli Lilly, depois que o tratamento não mostrou eficácia contra as variantes do coronavírus registradas pela primeira vez no 💥️Brasil e na 💥️África do Sul.

A decisão do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA (HHS) é baseada em análises laboratoriais que mostraram que a terapia com anticorpos monoclonais da Lilly & bamlanivimabe e etesevimabe& não foi eficaz contra ambas as variantes.

As autoridades também interromperam a distribuição do etesevimabe sozinho para combinar com o amlanivimabe.

Em abril, a agência reguladora de saúde dos EUA (FDA) revogou a autorização para uso emergencial do bamlanivimabe da Lilly e exigiu que fosse usado junto com o etesevimabe, para obter maior eficácia contra as novas variantes do vírus.

O HHS também informou que a terapia com anticorpos da Regeneron, Regen-COV, e o sotrovimab, da GlaxoSmithKline e a parceira Vir Biotechnology’s, podem surtir efeito contra as variantes.

A Eli Lilly não respondeu imediatamente a um pedido de comentário da 💥️Reuters.

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