Anvisa autoriza estudo para medir eficácia de 3ª dose de vacina da AstraZeneca contra Covid

Anvisa

De acordo com a Anvisa, o estudo, patrocinado pela AstraZeneca, será feito com os participantes da pesquisa inicial que receberam as duas doses da vacina com um intervalo de quatro semanas entre elas (Imagem: Reuters/Ueslei Marcelino)

A 💥️Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta segunda-feira a realização de um estudo para medir a segurança e a eficácia de uma terceira dose da vacina contra 💥️Covid-19 da 💥️AstraZeneca, informou o órgão regulador em nota.

De acordo com a Anvisa, o estudo, patrocinado pela AstraZeneca, será feito com os participantes da pesquisa inicial que receberam as duas doses da vacina com um intervalo de quatro semanas entre elas. A terceira dose será aplicada entre 11 e 13 meses após a segunda dose.

O estudo será feito somente no 💥️Brasil com 10 mil voluntários na 💥️Bahia, 💥️Rio de Janeiro,💥️ Rio Grande do Sul, 💥️Rio Grande do Norte e💥️ São Paulo, segundo nota da Anvisa.

A agência também informou que autorizou estudo clínico para avaliar a segurança e eficácia do medicamento Proxalutamida na redução da infecção viral causada pelo novo coronavírus e no processo inflamatório provocado pela Covid-19.

Este estudo será feito em participantes ambulatoriais do sexo masculino com Covid-19 leve a moderada e é patrocinado pela empresa chinesa Suzhou Kintor Pharmaceuticals.

A pesquisa será realizada na Alemanha, Argentina, África do Sul, Ucrânia, México, Estados Unidos e no Brasil, onde participarão 12 voluntários no Estado de Roraima e outros 38 em São Paulo.

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