Pfizer dá início a processo de submissão contínua de dados de vacina contra Covid-19 no Brasil

A Anvisa aprovou na semana passada uma instrução normativa que permitirá acelerar o registro de vacinas contra a Covid-19 no país (Imagem: Reuters/Dado Ruvic)

A 💥️Pfizer 💥️Brasil deu início na Agência de Vigilância Sanitária (💥️Anvisa) ao processo de submissão contínua para registro da 💥️vacina desenvolvida contra a 💥️Covid-19.

O imunizante é desenvolvido em parceria com a BioNTech.

“Esse é um importante passo para que o imunizante esteja disponível no Brasil. A Pfizer disponibilizará todos os dados necessários para avaliação e estará em total colaboração com a Anvisa para que esse processo transcorra da melhor maneira e o mais rapidamente possível”, disse Márjori Dulcine, diretora médica da Pfizer Brasil em comunicado.

A Anvisa aprovou na semana passada uma instrução normativa que permitirá acelerar o registro de vacinas contra a Covid-19 no país, autorizando os laboratórios que testam medicamentos a apresentar documentos e dados técnicos conforme forem gerados, sem ter de esperar para ter todos os documentos para abrir o processo de registro.

A instrução normativa vale apenas para as vacinas em teste para Covid-19.

A Pfizer e a BioNTech deram entrada em pedidos junto a várias agências regulatórias ao redor do mundo, incluindo a FDA dos Estados Unidos.

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