Candidata à vacina da J&J inicia processo de submissão contínua na Anvisa

A instrução normativa vale apenas para as vacinas em teste para Covid-19 (Imagem: Alex Pazuello/Semcom)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (💥️Anvisa) informou que recebeu nesta sexta-feira o pedido de submissão contínua da 💥️vacina para 💥️Covid-19 do laboratório Janssen-Cilag, da 💥️Johnson & Johnson.

“Com a abertura do processo, o laboratório enviou também o primeiro pacote referente aos dados de qualidade do produto”, disse a Anvisa em comunicado.

A Anvisa aprovou na semana passada uma instrução normativa que permitirá acelerar o registro de vacinas contra a Covid-19 no país, autorizando os laboratórios que testam medicamentos a apresentar documentos e dados técnicos conforme forem gerados, sem ter de esperar por todos os documentos para abrir o processo de registro.

A instrução normativa vale apenas para as vacinas em teste para Covid-19.

Este é quarto laboratório a enviar dados por submissão contínua para vacina Covid-19. A britânica 💥️AstraZeneca, que desenvolve um imunizante com a 💥️Universidade de Oxford, a chinesa 💥️Sinovac, que está testando a 💥️CoronaVac, e a norte-americana 💥️Pfizer Inc, que tem uma candidata à vacina em parceria com a alemã BioNTech já haviam iniciado o processo.

A Anvisa ressaltou em seu comunicado que “a submissão contínua ainda não é o pedido de registro da vacina”.

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