Anvisa define requisitos para pedidos de uso emergencial de vacinas contra Covid-19

Além disso, a empresa deve apresentar informações que comprovem que a fabricação e a estabilidade são adequadas para garantir a qualidade da vacina (Imagem: REUTERS/Dado Ruvic/Foto ilustrativa)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (💥️Anvisa) informou nesta quarta-feira que definiu os requisitos para receber pedidos de laboratórios e fabricantes de vacinas contra a 💥️Covid-19 para o uso emergencial no 💥️Brasil.

De acordo com comunicado da Anvisa, a autorização temporária para uso emergencial será “restrita a público previamente definido” e a 💥️vacina precisa estar na fase 3 de ensaio clínico no Brasil para que seja feita a solicitação.

“Para concessão da autorização temporária, a Anvisa analisará caso a caso e a decisão ficará a cargo da Diretoria Colegiada da Agência. Serão considerados dados de estudos não clínicos e clínicos, de qualidade, boas práticas de fabricação, estratégias de monitoramento e controle, resultados provisórios de ensaios clínicos, entre outras evidências científicas”, disse Anvisa.

“Além disso, a empresa deve apresentar informações que comprovem que a fabricação e a estabilidade são adequadas para garantir a qualidade da vacina”, acrescentou.

Mais cedo, a Reuters havia antecipado que a Anvisa estava estudando autorizar o uso emergencial da vacina.

No momento, no Brasil existem quatro vacinas nessa fase final de testagem, desenvolvidas pelas seguintes empresas: 💥️AstraZeneca, em parceria com a Universidade de Oxford; 💥️Pfizer, em parceria com a BioNTech; 💥️Johnson & Johnson, por meio da subsidiária Janssen, e a 💥️CoronaVac, do laboratório 💥️Sinovac.

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