Anvisa aprova importação de 2 milhões de doses de vacina contra a Covid-19 pela Fiocruz

A importação é considerada excepcional porque o imunizante ainda não foi submetido à autorização de uso emergencial ou registro sanitário, afirmou a Anvisa (Imagem: Waldemir Barreto/Agência Senado)

A 💥️Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a importação excepcional de dois milhões de doses, pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), da vacina contra a 💥️Covid-19 desenvolvida pela 💥️AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford, informou a autoridade na noite de sábado.

A importação é considerada excepcional porque o imunizante ainda não foi submetido à autorização de uso emergencial ou registro sanitário, afirmou a Anvisa em comunicado.

Segundo a agência, a aprovação ocorreu no dia 31 de dezembro de 2023, mesma data em que o pedido de importação foi protocolado pela Fiocruz, fundação responsável por produzir a vacina desenvolvida pela AstraZeneca no 💥️Brasil.

Na solicitação recebida pela Anvisa, a estimativa é de que as vacinas cheguem em janeiro.

“As doses importadas foram fabricadas pelo Serum Institute of India PVT. LTD, que é uma das empresas participantes do Covaxx Facility, o programa de aceleração e alocação global de recursos contra o novo coronavírus co-liderada pela 💥️Organização Mundial da Saúde (OMS)”, disse.

A agência disse que, como se trata de uma importação de vacina que ainda não foi aprovada no país, a entrada no Brasil deve seguir algumas condições estabelecidas pela Anvisa.

“A principal exigência é que as 💥️vacinas importadas fiquem sob a guarda específica da Fiocruz até que a Anvisa autorize o uso do produto no país”, afirmou a autoridade sanitária.

Para isso, a Fiocruz deve garantir as condições de armazenamento, transporte e segurança para manutenção da qualidade do produto.

A autorização do pedido de importação excepcional é semelhante a outros já analisados e autorizados pela Anvisa, disse a agência.

“Caso a vacina não seja autorizada a ser usada nos termos da aprovação emergencial ou registrada pela Anvisa, ou o lote seja reprovado por Biomanguinhos ou INCQS, a Fiocruz deve executar os procedimentos de descarte e incineração da vacina, conforme os padrões normativos”, ressaltou.

Atualmente, existem quatro vacinas com pesquisa autorizadas no país. Por meio da Submissão Contínua, a Anvisa já vem analisando os dados enviados previamente pelos laboratórios, mas até o momento não há pedidos de uso emergencial ou de registro no país.

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