Anvisa avalia pedidos de importação da vacina Sputnik V

Os remédios são produzidos pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil (Imagem: REUTERS/Agustin Marcarian)

A 💥️Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) marcou para hoje (26), às 18h, uma reunião extraordinária da diretoria colegiada para avaliar os pedidos de estados e municípios para importação da 💥️vacina 💥️Sputnik V, usada na imunização contra a 💥️covid-19. O imunizante é produzido pelo Instituto Gamaleya, da 💥️Rússia.

A reunião de deliberação foi marcada dentro do prazo estipulado pela lei e de acordo com a decisão do ministro do 💥️Supremo Tribunal Federal (STF) 💥️Ricardo Lewandowski, que determinou a análise da questão dentro do prazo de 30 dias.

Amanhã (27), a Anvisa deve analisar o pedido de uso emergencial da combinação dos medicamentos banlanivimabe e etesevimabe para o tratamento da covid-19.

Os remédios são produzidos pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil.

O pedido foi protocolado no dia 30 de março.

Na quinta-feira (29), a diretoria colegiada também vai se reunir para a 8ª reunião ordinária, na qual serão discutidas pautas relacionadas às áreas de regulação da agência.

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