Agência reguladora da União Europeia analisa morte de mulher na Bélgica após vacina da Johnson & Johnson

Até 20 de maio, mais de 1,34 milhão de doses da vacina da Janssen haviam sido administradas na União Europeia, disse a EMA (Imagem: Johnson & Johnson/Divulgação via REUTERS)

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) disse nesta quarta-feira que está analisando a morte de uma mulher na 💥️Bélgica que teve um coágulo sanguíneo e contagem baixa de plaquetas depois de receber a vacina contra 💥️Covid-19 da 💥️Johnson & Johnson, o primeiro relato de uma fatalidade após a vacina.

A EMA disse que pediu que a farmacêutica norte-americana realize uma série de estudos adicionais para ajudar a avaliar um elo possível entre a vacina e um problema raro de coágulo conhecido como síndrome de trombose com trombocitopenia.

A entidade disse que está estudando o caso belga com outros relatos de coágulos sanguíneos com as agências de medicamentos belga e eslovena.

Mais cedo nesta quarta-feira, a Bélgica suspendeu o uso da vacina contra Covid-19 da 💥️Janssen (J&J) em pessoas de menos de 41 anos após a morte de uma mulher que foi hospitalizada com trombose grave e deficiência de plaquetas.

Há relatos de que ela era eslovena, mas a 💥️Reuters não conseguiu confirmá-lo.

Até 20 de maio, mais de 1,34 milhão de doses da vacina da Janssen haviam sido administradas na 💥️União Europeia, disse a EMA.

A EMA e autoridades nacionais continuarão a monitorar a segurança e a eficácia da vacina e a providenciar mais atualizações, se necessário, disse a agência.

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