Anvisa aprova novo medicamento Ghemaxan da Biomm

De acordo com o documento, a enoxaparina sódica é amplamente utilizada no tratamento do tromboembolismo (Imagem: Unsplash/@thisisengineering)

A 💥️Biomm (💥️BIOM3) informou nesta segunda-feira (16) que recebeu a aprovação da 💥️Anvisa para o seu medicamento Ghemaxan, composto por enoxaparina sódica.

De acordo com o documento, a enoxaparina sódica é amplamente utilizada no tratamento do tromboembolismo, e está sendo utilizada no tratamento de pacientes com 💥️Covid-19. “Devido ao seu uso, o registro do Ghemaxan foi priorizado pela agência.

“Após a aprovação do registro, a companhia, detentora, com exclusividade, do fornecimento e distribuição do Ghemaxan no Brasil, solicitará autorização de preço do produto junto à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos & CMED”, afirmou a empresa.

💥️Veja o documento completo:

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