Anvisa diz que até o momento não houve pedido pelo Butantan de uso emergencial para CoronaVac

Anvisa

O Butantan informou que a eficácia é de 78% para casos leves e chega a 100% nas formas graves da doença (Imagem: REUTERS/Amanda Perobelli)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (💥️Anvisa) afirmou nesta quinta-feira que não houve até o momento a apresentação de um pedido pelo 💥️Instituto Butantan para uso emergencial da 💥️CoronaVac no combate ao 💥️coronavírus.

Em nota, a agência informou ter havido nesta manhã uma reunião com o Instituto Butantan em que foram apresentadas informações gerais sobre os estudos de eficácia da 💥️vacina.

O Butantan informou que a eficácia é de 78% para casos leves e chega a 100% nas formas graves da doença.

“A reunião de pré submissão é uma estratégia que segue a prática de outras autoridades regulatórias do mundo. Esta reunião é feita antes do envio de pedido formal de qualquer laboratório para dar conhecimento prévio do projeto de vacina e otimizar os direcionamentos técnicos e legais”, disse.

Uma nova reunião deve ser realizada entre as partes, informou a agência.

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