Comissão do Senado pede informações da Anvisa sobre Sputnik V

Na semana passada, a Anvisa recebeu complementação ao pedido para uso emergencial da vacina Sputnik V (Imagem: REUTERS/Agustin Marcarian)

A comissão do 💥️Senado que acompanha as ações do governo de combate à pandemia de 💥️Covid-19 aprovou nesta terça-feira requerimento de informações ao diretor-presidente da 💥️Agência Nacional Vigilância Sanitária (Anvisa), Antonio Barra Torres, sobre os motivos de a 💥️vacina 💥️Sputnik V ainda não ter sido liberada no país.

De autoria do senador Otto Alencar (PSD-BA), o requerimento argumenta que o imunizante russo já foi aprovado para uso emergencial em países como 💥️Argentina, 💥️Bolívia, 💥️Venezuela e 💥️Paraguai, e lembra que governadores do Consórcio Nordeste já anunciaram intenção de compra de doses.

Na semana passada, a Anvisa recebeu complementação ao pedido para uso emergencial da vacina Sputnik V, em item que “trata da lista de todos os locais onde a vacina está ou será fabricada, e as documentações relacionadas às Boas Práticas de Fabricação (BPF) dos locais de fabricação”.

A agência reguladora considerou, no entanto, que ainda falta a entrega de documentos relacionados a outros itens que também tratam de Boas Práticas de Fabricação, razão pela qual “o prazo de sete dias úteis permanece suspenso até a apresentação da documentação faltante”.

No mesmo dia, 💥️Bahia, 💥️Acre, 💥️Rio Grande do Norte, 💥️Maranhão, 💥️Mato Grosso, 💥️Piauí, 💥️Ceará, 💥️Pernambuco e 💥️Sergipe pediram autorização à Anvisa para a importação da vacina desenvolvida pelo Instituto Gamaleya, de Moscou, a ser posteriormente fabricada no Brasil pela União Química.

Representantes do Consórcio Nordeste reúnem-se na tarde desta terça com presidente e diretores da Anvisa para tratar da autorização de importação e uso emergencial da Sputnik V.

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