Covid-19: Biomm pedirá autorização da Anvisa para fase 3 de estudos de medicamento

A companhia apresentará dois estudos clínicos para pacientes diagnosticados com a doença que se encontram hospitalizados e com necessidade de oxigenação (Imagem: Unsplash/@thisisengineering)

A 💥️Biomm (💥️BIOM3) submeterá nos próximos dias à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (💥️Anvisa) um pedido de autorização para realizar estudos clínicos de fase 3 do medicamento leronlimabe em pacientes com Covid-19.

Em comunicado divulgado ao mercado, a companhia disse que apresentará dois estudos clínicos para pacientes diagnosticados com a doença que se encontram hospitalizados e com necessidade de oxigenação. Um estudo será para estágio moderado e outro para grave.

Uma vez aprovados pela Anvisa, os estudos, frutos de uma parceria com a empresa norte-americana CytoDyn Inc., serão conduzidos pela Academic Research Organization (ARO) do Hospital Israelita Albert Einstein.

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